恒瑞醫藥前三季度實現營收170.14億元國際化進程加速
10月25日晚，恒瑞醫藥公布2023年三季度業績報告，前三季度恒瑞醫藥實現營業收入170.14億元，同比增6.70%；歸屬于上市公司股東的凈利潤34.74億元，同比增9.47%。公司2023年第三季度實現營業收入58.4億元，同比增長2.24%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤11.66億元，同比增長10.57%；實現扣非歸母凈利潤11.17億元，同比增長7.14%。對于新一輪業績，南都健聞記者注意到，多家券商對此評價為全球化創新全面推進，為公司未來業績增長提供保障。德邦證券分析認為，公司正式進入“全面創新”新時代，創新品種覆蓋疾病領域全面，在研管線豐富，業績反轉明確，創新驅動重回增長通道。創新成果接連產出報告顯示，恒瑞醫藥2023年前三季度研發費用達37.3億元，同比上漲6.5%。據測算，加上本期新增開發支出和無形資產，估計公司的研發投入超過46.5億元，為企業創新長遠發展提供強大支撐。同時公司不斷完善運營管理，持續提質增效，銷售費率從半年報公布的32.9%下降至三季報公布的31.8%。記者注意到，恒瑞醫藥研發成果加速轉化落地，第三季度2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑兒童適應癥獲批上市，該劑型為全球首款鼻噴劑型。目前恒瑞醫藥已有13款自主研發的1類創新藥、1款自主研發的2類新藥及2款合作引進創新藥在國內獲批上市；在上市申報方面，第三季度公司4款創新藥產品的藥品上市許可申請均獲國家藥監局受理。臨床進展方面，第三季度公司共獲得18個藥物臨床試驗批件，在研管線快速推進，多款創新產品進入關鍵臨床階段。目前，ADC創新藥、注射用SHR-A1811單藥治療既往經奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗、人表皮生長因子受體2（HER2）陽性結直腸癌被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種公示名單，未來審批有望加速。這也是SHR-A1811第4次納入突破性治療品種；核藥領域取得顯著進展，今年以來已有镥[177Lu]氧奧曲肽注射液、鎵[68Ga]伊索曲肽注射液、HRS-4357注射液、HRS-9815注射液四款產品獲批臨床。國盛證券則表示，公司已逐漸走出集采的集中影響。隨著創新藥商業化梯隊持續豐富，創新藥銷售收入占比將逐漸提升，拉動公司長期發展，海外布局則開辟更廣闊空間。公司目前處于必經的由仿向創轉型陣痛期，但平臺布局扎實、創新研發有序、綜合實力穩健。東莞證券表示，公司是國內創新藥龍頭企業，國際化進程持續加速，在研產品豐富，為公司未來業績增長提供保障。國際化進程持續加速在出海戰略上，恒瑞醫藥堅持自主研發與開放合作并重，在內生發展的基礎上加強國際合作。目前恒瑞開展近20項創新藥國際臨床試驗，今年7月，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦?）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請已獲美國FDA正式受理；除卡瑞利珠單抗外，創新藥Edralbrutinib片、海曲泊帕均已獲得美國FDA孤兒藥資格認定，有望加快推進臨床試驗及上市注冊進度；多個項目在美國、歐洲、亞太等國家和地區獲得臨床試驗資格。此外，通過與美國、韓國、印度公司合作，恒瑞醫藥將多款具有自主知識產權的創新藥對外授權。今年以來，恒瑞海外BD持續發力，已實現4項創新藥海外授權。近日，恒瑞將PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯合療法治療肝癌適應癥有償許可給美國Elevar Therapeutics公司，Elevar將在達到一定累計凈銷售額后向恒瑞支付累計6億美元的銷售里程碑款，并在超過一定累計凈銷售額后額外付款，另有實際年凈銷售額20.5%的銷售提成。而在此前，今年2月，恒瑞將創新藥EZH2抑制劑SHR2554有償許可給美國Treeline Biosciences公司。Treeline已向恒瑞支付1100萬美元首付款，并將向恒瑞支付最多6.95億美元的開發及銷售里程碑付款。今年8月，恒瑞將創新藥TSLP單抗SHR-1905注射液項目有償許可給美國One Bio公司，按協議約定該公司向恒瑞支付首付款和近期里程碑付款2500萬美元、研發及銷售里程碑款累計可達10.25億美元。10月初，恒瑞將創新藥HER1/HER2/HER4靶向藥物馬來酸吡咯替尼片有償許可給印度Dr. Reddy's公司，恒瑞將收取300萬美元的首付款，并有權收取最多1.525億美元的銷售里程碑款。采寫：南都記者 伍月明
本信息由網絡用戶發布，本站只提供信息展示，內容詳情請與官方聯系確認。
